Repart® PLA
флакон – 10 мл.
Имплантат для подкожного и внутрикожного введения с высоким профилем безопасности и чистоты (бактериальные эндотоксины <0,3 ЕЭ/мг поли-D, L- молочной кислоты), предназначенный для коррекции возрастных изменений кожи и восстановления естественного и дополнительного объема тканей.
Основной компонент «Repart® PLA» – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов.
Особенность препарата:
Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время приготовления готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут. Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G. Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA согласно инструкции по применению допустимо добавление во флакон местных анестетиков. Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет. Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.
СОСТАВ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
- Поли-D, L-молочная кислота — 154 мг;
- Натрия карбоксиметилцеллюлоза — 46 мг;
- Маннитол — 167,2 мг
Показания к применению:
Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности);
Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте;
Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица:
щечно-скуловая область;
нижняя треть лица;
височная область;
Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности рук.
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА:
18-24 месяцев.
ОГРАНИЧЕНИЯ:
- Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.
- Не вводить наполнитель в связки и мышцы.
- Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.
- Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.
- В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.)
ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:
- В периаурикулярной области
- В височной области
- В области мягких тканей наружного уха
Поделиться


