Repart® PLA

флакон – 10 мл.

Имплантат для подкожного и внутрикожного введения с высоким профилем безопасности и чистоты (бактериальные эндотоксины <0,3 ЕЭ/мг поли-D, L- молочной кислоты), предназначенный для коррекции возрастных изменений кожи и восстановления естественного и дополнительного объема тканей.

Основной компонент «Repart® PLA» – поли-D, L-молочная кислота (D, L-полилактид) – биосовместимый, биодеградируемый синтетический, длительно, но полностью резорбируемый и элиминирующийся из организма полимер из группы полимеров альфа-оксикислот, введение которого в ткани человека приводит к стимуляции синтеза коллагена I и III типов.

Особенность препарата:

Благодаря новаторским технологическим решениям ученых-разработчиков была создана особая форма препарата в виде пористой лиофилизированной массы, что значительно сократило время приготовления готовой для применения суспензии полимолочной кислоты до 5-10 минут. Структура микросфер полилактида средней молекулярной массой 200 кДа в составе Repart® PLA имеет сферическую форму в диапазоне от 10 до 100 мкм, что позволяет подготовленной суспензированной массе беспрепятственно проходить через иглу диаметром 27G. Для повышения комфортности проведения инъекций Repart® PLA согласно инструкции по применению допустимо добавление во флакон местных анестетиков. Период биодеградации микросфер полимолочной кислоты составляет до 2 лет. Для производства Repart® PLA используется премиальная субстанция фармацевтического качества немецкой компании Evonik – мирового лидера по выпуску специализированных биоразлагаемых полимеров, одобренных FDA.

 

Категория:
Brand:
REPART

СОСТАВ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

  • Поли-D, L-молочная кислота — 154 мг;
  • Натрия карбоксиметилцеллюлоза — 46 мг;
  • Маннитол — 167,2 мг

Показания к применению:

Коррекция возрастных изменений кожи лица (мимические и статические морщины различной степени выраженности);

Коррекция рельефа кожи лица, шеи, зоны декольте;

Увеличение и/или восстановление объема отдельных частей мягких тканей лица:

щечно-скуловая область;

нижняя треть лица;

височная область;

Коррекция возрастных изменений и создание дополнительного объема кожи и подкожной клетчатки тыльной поверхности рук.

ДЛИТЕЛЬНОСТЬ КЛИНИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА: 

18-24 месяцев.

 

ОГРАНИЧЕНИЯ:

  • Не вводить филлер в область губ, носа, носогубной складки, периоральной и периорбитальной области, области лба, в местах расположения кровеносных сосудов.
  • Не вводить наполнитель в связки и мышцы.
  • Не вводить наполнитель в кровеносные сосуды.
  • Не вводить в места, содержащие другие перманентные филлеры и биодеградируемые филлеры на основе сшитой гиалуроновой кислоты.
  • В участки кожи, склонные к воспалению и/или инфицированию (акне, герпетическая инфекция и пр.)

ПРИМЕНЯТЬ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ:

  • В периаурикулярной области
  • В височной области
  • В области мягких тканей наружного уха

 

 

Поделиться